伍贻康(Yikang Wu)，男，1957. 6 出生于南京市。 1982.1 毕业于南京药学院药化系本科 ( 获理学学士 )，1982.2-1986.9 中科院上海药 共济网
物所研究生 ( 1985.1 获理学硕士后继续攻博 )，1986.10-1991.9 瑞典哥德堡大学有机系研究生 ( 获Ph.D. )，1991.9-1994.11 瑞典哥德堡大学有机系研究助理，1994.12-1997.10 中科院上海有机所三维药研中心 ( 副研究员1995. 4 ) ，1997.10 调入生命有机化学国家重点
实 验 室，2000 年获国家杰出青年基金，现为研究员，博 士 生 导 师，课题组长。 课
E-mail: yikangwu@pub.sioc.ac.cn
先 后从事的研究领域包括人工模拟转氨酶，分子内碳负离子与羟基间的氢键作用，昆虫信息素及小分子合成砌块，青蒿素与亚铁离子作用机理，多种天然产物及其类似物的全合成等。 
教 学经验： 336260 37
在哥德堡大学有机系为高年级本科生讲授有机合成。到上海有机所后为研究生讲授物理有机。  336 26038
其 他： 112室
兼 任 中 国 化 学 会 <<有 机 化 学 >>杂 志 副 主 编 及 <<化 学 学 报 >>和 <<中 国 化 学 >>编 委 。 共
现 从事的研究领域:  彰武
具显著生物活性的天然及非天然复杂分子的不对称合成及作用机制研究，不对称合成方法学研究。 336260 37
Some of the publications in recent years：
(1) Wu, Y.-K.; Yue, Z.-Y.; Wu Y.-L., “Interaction of qinghaosu (artemisinin) with cysteine sulfurhydryl mediated by traces of non-heme iron”, Angew. Chem. Int. Ed. 1999, 38(17), 2580-2582. kaoyantj
(2) Wu, Y.-K.; Shen, X. “A high-yielding low-cost facile synthesis of chiral auxiliaries 2-oxazolidinones”, Tetrahedron: Asymmetry 2000, 11(21), 4359-4363. 辅导
(3) Wang, D.-Y.; Wu, Y.-K.; Wu, Y.-L.; Li, Y.; Shan, F. “Synthesis, iron(II)-induced cleavage and in vivo antimalarial efficacy of 10-(2-hydroxy-1-naphthyl)-deoxoqinghaosu (-deoxoartemisinin)”, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1. 1999, 1827-1832.
(4) Fan, J.-F.; Wu, Y.-K.; Wu, Y.-L., “First examples of Friedel-Crafts alkylation using ketals as alkylating agents: an expeditious access to the benzo-8-oxabicyclo[3.2.1]octane ring system”, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1., 1999, 1189-1192. 院
(5) Yu, Q.; Wu, Y.-K.; Wu, Y.-L.; Xia, L.-J.; Tang, M.-H. “Base-catalyzed epimerization of the butenolide in Annonaceous acetogenins” Chirality., 2000, 12(3), 127-129.
(6) Shen, X.; Wu, Y.-L.; Wu, Y.-K. “Enantioselective Synthesis of Ethyl 4,5,7,8,9-Penta-O-acetyl-2,6-anhydro-3-deoxy-D-erythro-L-gluca-nononate: a 2-Monodeoxygenated Derivative of ‘2-keto-3-deoxy-D-glycero-D-galacto-nononic Acid’ ”, Helv. Chim. Acta 2000, 83(5), 943-953. 研
(7) Zeng, B.-B.; Wu, Y.-K.; Wu, Y.-L. ; Li, Y.; Chen, X.-G., “Enantiopure Simple Analogues of Annonaceous Acetogenins with Remarkable Selective Cytotoxicity towards Tumor Cell Lines”, Angew. Chem. Int. Ed. 2000, 39(11), 1934-1937.
(8) Wu, W.-M.; Wu, Y.-K.; Wu, Y.-L.; Yao, Z.-J.; Zhou, C.-M.; Li, Y.; Shan, F. “Unifided Mechanistic Framework for the Fe(II)-Induced Cleavage of Qinghaosu and Derivatives/Analogues. The First Spin-Trapping Evidence for the Previously Postulated Secondary C-4 Radical”, J. Am. Chem. Soc. 1998, 120(14), 3316-3325. 研
(9) Zhu, Q.; Fan, K.-Y.; Ma, H.-W.; Qiao, L.-X.; Wu, Y.-L.; Wu, Y.-K., "Radical-Mediated Diastereoselective Construction of A Chiral Synthon for Synthesis of Dolabellanes" , Org. Lett. 1999, 1, 757-759. 正门对面
(10) Yu, Q.; Wu, Y.-K.; Ding, H.; Wu, Y.-L., “The first total synthesis of 4-deoxyannomontacin”, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1., 1999, 1183-1188.
(11) Hu, T.-S.; Wu, Y.-L.; and Wu, Y.-K. “The First Total Synthesis of Annonacin, the Most Typical Monotetrahydrofuran Annonaceous Acetogenins”, Org. Lett. 2000, 2(7), 887-889.
(12) Wu, Y.-K.; Ahlberg, P. “A Synthetic Study towards (5R*,6S*)-(2-Indenyl)spiro[4,5]decan-2-one”, Acta Chem. Scand. 1995, 49, 364-374.
(13) Wu, Y.-K.; Ahlberg, P., “Preparation of 4,4-Dimethoxybutyl Iodide from 1,4-Butanediol via the Corresponding Tosylate”, J. Org. Chem. 1994, 59, 5076-5077.
(14) Wu, Y.-K.; Ohlsson, E., “A Modified Synthesis of (±)-(E)-7-Methyl-1,6-dioxaspiro[4,5]decane”, Acta Chem. Scand. 1993, 47, 422-424.
(15) Shao, H.-W.; Wu, Y.-K.; Li, R.-X. “A Highly Practical Method for Monobenzylation of Amino Acids”, Synth. Commun. 2000, 30(11), 1911-1915.
(16) Wu, Y.-K.; Shen, X., “Preparation of Tributylborane from Butyllithium and Boron trifluoride Etherate”, Synth. Comm. 2001, 31, xxx.
(17) Wu, Y.-K.; Li, Y.; Wu, Y.-L. “Tandem Hemiketal Formation-Intramolecular Friedel-Crafts Alkylation. A Facile Route to the Hetero-Atom Substituted Benzene-Fused Bicyclo[3.3.1]nonanes”, Helv. Chim. Acta 2001, 84, xxx.考研共济网http://www.kaoyantj.com